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全球首個突破性療效,精準抑制,療效確證。專攻FLT3-ITD突變,重塑急性髓系白血病治療路徑。
所有稱呼奎扎替尼,Quizartinib,Vanflyta,Zagudx
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隱私保護使用奎扎替尼(Quizartinib)時,對處方用藥方案的依從性直接影響治療效果和病人安全。患者應嚴格遵循醫生關於奎扎替尼(Quizartinib)使用的指導。 1. 病人選擇:選擇使···【更多】
發佈時間:2026-04-10文章來源:大熊製藥推薦指數:99
歐盟委員會(EC)授權奎扎替尼(Quizartinib)聯合標準阿糖胞苷和蒽環類藥物誘導治療,隨後進行標準阿糖胞苷鞏固化療,用於治療新診斷的FLT3-ITD陽性急性髓系白血病(AML)···【更多】
發佈時間:2026-04-10文章來源:大熊製藥推薦指數:97
根據第一三共製藥昨天發布的新聞稿,奎扎替尼(Quizartinib)已在美國上市。該藥物是首個且目前唯一獲得FDA批准的FLT3抑制劑,專門針對FLT3-ITD陽性急性髓性白血病(AM···【更多】
發佈時間:2026-04-10文章來源:大熊製藥推薦指數:100
第一三共於7月20日宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准奎扎替尼(Quizartinib)聯合標準阿糖胞苷和蒽環類藥物誘導及阿糖胞苷鞏固治療,並在鞏固化療後作為維持單藥治療,用於治···【更多】
發佈時間:2026-04-09文章來源:大熊製藥推薦指數:97
第一三共製藥在新聞稿中宣布,日本厚生勞動省已批准靶向抗癌藥奎扎替尼(quizartinib,一種口服FLT3抑製劑)聯合標準化療(阿糖胞苷和蒽環類藥物誘導化療、標準化療阿糖胞苷鞏固化療···【更多】
發佈時間:2026-04-09文章來源:大熊製藥推薦指數:101
美國FDA近日已接受並授予奎扎替尼(Quizartinib)新藥申請(NDA)優先審查資格。此NDA授予用於治療新診斷的FLT3-ITD陽性急性髓系白血病(AML)成人患者,採用奎扎替···【更多】
發佈時間:2026-04-09文章來源:大熊製藥推薦指數:106